Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑贝塔的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外带有广谱抗大肠杆菌活性。但是，已确定证据表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，吞咽疾病各个领域立法者时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验纳入了Covid-19副作用（干咳、哮喘和/或疲劳）显现出来3天内诊治的成体病人。学术研究医护人员通过钝咽拭子采样RT-PCR认定SARS-CoV2传染，并将病人按1：1的比重随机均等做硝唑贝塔（500 mg）或抗抑郁药病患5天。该学术研究的主要结局是副作用完全缓解，次要结局是大肠杆菌载重、实验室检查结果、血清炎症人类一个大和住院率。学术研究医护人员还审核了不良重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究医护人员共有筛选了1575则有病人，最终归纳了392名受试者（抗抑郁药一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从副作用中风到首次服药学术研究药物的中位小时为5（4-5）天。在日前5天的学术研究随访在此期间，硝唑贝塔和抗抑郁药一组受试者的副作用缓解不会相异。硝唑贝塔一组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2比如说，而抗抑郁药一组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑贝塔病患后大肠杆菌载重也总体减缓（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑贝塔（55％）一组的大肠杆菌载重减少百分比大于抗抑郁药一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显相异。不会观察到严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在病患5天内，硝唑贝塔一组和抗抑郁药一组的副作用缓解不会相异。但是，早期的硝唑贝塔病患是确保安全的，并且可以总体减缓大肠杆菌载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.