XenoPort 子公司的银屑病口服虽然在中所期阶段官能研究工作获得部分成功,但其表现出肠道相关的副作用显现出机率会很高。该子公司通过一个电话时会议确认了研究工作结果,所称有三分之一的病症因为副作用退出治疗,该子公司股价在经历主板前 19% 的涨幅后在正因如此交易显现出不断下跌。
该子公司坚所称,在该口服 XP23829 的测试所,口服组慢官能黏膜结核病病症显现出腹泻的病症是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。子公司所称,肠道惨案,其中所还包括恶心,腹痛,呕吐等,是最常见的副作用。
Cowen 子公司的分析家 Schmidt 对此华尔街日报所称,XenoPort 看来能够冲击现有的国际标准银屑病治疗口服,但无论如何停止消耗更少的资源。分析家所称,对比其它口服,XP23829 的表现并没有人引人注意的绝对优势,如这是 Celegene 子公司本年许可的银屑病口服 Otezla,以及 Tecfidera 子公司的多发官能硬化症口服。
XenoPort 子公司坚所称,预计将在明年开始中期临床试验,并将在世界官能范围内借助共同开发关系,减缓该口服口服的演进。
银屑病是最普遍的自身非典型结核病之一,但却难于治疗,病症的黏膜时会增厚,呈现出金色与黑色的星状,眼部或眼部。根据新泽西州国立卫生研究工作院的估计,这种结核病时会情况严重影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口,而人种的发病率更高。大约 15% 的银屑病病症最终可能时会演进为银屑病官能关节炎,或其他关节问题。
XenoPort 坚所称,800 mg 和 400 mg 两种药物的口服可以降低银屑病的情况严重程度。
新泽西州食品和口服管理局在本年初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 用以治疗银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也用以治疗这种结核病。新西兰的 Valeant 制药子公司购置了阿斯利康的中期阶段官能银屑病口服 brodalumab 的电子商务权,安进子公司曾在九月退出了该口服。
XenoPort 股票市场在花旗银行一天中所的营业额回升 25%,至其本年最低点的 5 美元。
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